EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進入細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點。...
活組織凍存試劑盒玻璃化凍存組織,可有效維持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能,組織活性從分子水平到組織水平均可得到高效保存,實現(xiàn)組織活性的長期高效保存,適用于動物組織和腫瘤組織的冷凍保存?;罱M織復(fù)蘇試劑盒配合凍存試劑盒使用,即時復(fù)蘇,可高效復(fù)蘇保存組織活性。產(chǎn)品特點---長期保存腫瘤組織活性最*選擇?玻璃化凍存技術(shù),無需程序降溫;?復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上,用于構(gòu)建PDX/PDC模型,藥敏試驗及單細(xì)胞測序等;?無細(xì)菌、無真菌,無支原體;?2~8℃密封保存,有效期1年;應(yīng)用領(lǐng)域產(chǎn)品案例...
WesternBlot(WB)是分子生物學(xué)中常用的一種技術(shù),主要用于檢測特定蛋白在樣本中的存在與表達水平。封閉液的主要作用是阻止一抗和二抗的非特異性結(jié)合,這對于減少背景噪音、提高信號對比度至關(guān)重要。沒有適當(dāng)?shù)姆忾],即便是最jing細(xì)的實驗設(shè)計也可能因高背景信號而受到影響,導(dǎo)致數(shù)據(jù)解讀困難??焖俜忾]液介紹快速封閉液(即用型,免洗)是一款無蛋白成分快速WesternBlot的封閉液,可用于高效快速的封閉轉(zhuǎn)膜后的NC或PVDF膜,可替代脫脂奶粉、BSA等傳統(tǒng)封閉液,通用于常規(guī)抗體、...
在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究與臨床應(yīng)用中,細(xì)胞的保存與復(fù)蘇質(zhì)量直接關(guān)系到實驗結(jié)果的可靠性和科研進展的速度??焖偌?xì)胞凍存液作為一種高效、便捷的細(xì)胞保存工具,正逐步成為科學(xué)家們重要的得力助手。傳統(tǒng)細(xì)胞凍存方法往往涉及復(fù)雜的操作流程和較長的凍存時間,這不僅增加了細(xì)胞受損的風(fēng)險,還可能影響后續(xù)實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。而快速細(xì)胞凍存液通過它的配方設(shè)計,能夠在極短的時間內(nèi)實現(xiàn)細(xì)胞的深度冷凍,從而最大限度地減少細(xì)胞在凍存過程中遭受的物理和化學(xué)損傷。首先,快速細(xì)胞凍存液通常包含滲透壓調(diào)節(jié)劑、抗凍保護劑...
在分子生物學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域,基因遞送是實現(xiàn)基因功能研究、基因治療和生物制藥等應(yīng)用的關(guān)鍵步驟。PEI(Polyethylenimine,聚乙烯亞胺)轉(zhuǎn)染試劑,作為一種高效、經(jīng)濟的基因遞送工具,正在這一領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。一、PEI轉(zhuǎn)染試劑:基因遞送的優(yōu)選PEI轉(zhuǎn)染試劑,是一種基于聚乙烯亞胺的非病毒基因遞送載體。它能夠與DNA形成復(fù)合物,通過內(nèi)吞作用進入細(xì)胞,并在細(xì)胞內(nèi)釋放DNA,實現(xiàn)基因的高效遞送。PEI轉(zhuǎn)染試劑具有以下顯著優(yōu)勢:高效轉(zhuǎn)染:PEI具有較高的正電荷密度,能夠有效與...
外泌體,這個在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域中逐漸嶄露頭角的神秘角色,正影響著我們對細(xì)胞通訊和疾病機制的理解。外泌體是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150nm的小囊泡,具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)。它們就像一個個精心包裝的小包裹,里面攜帶著多種重要的物質(zhì),如蛋白質(zhì)、脂類、DNA和RNA等。這些物質(zhì)不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起著關(guān)鍵作用,更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物。外泌體存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中1。它們能夠很好地保護其包被的物質(zhì),并且能...
sirna轉(zhuǎn)染實驗步驟(以24孔板為例)1.接種細(xì)胞對于貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天,將細(xì)胞按照每孔1-2x10^5個細(xì)胞的量進行鋪板,使其在轉(zhuǎn)染時密度為60%-80%為佳。對于懸浮細(xì)胞:轉(zhuǎn)染當(dāng)天,配制轉(zhuǎn)染試劑-核酸復(fù)合物之前,用PBS清洗細(xì)胞1-2次,用250μLOpti-MEMI減血清培養(yǎng)基(無血清)重懸細(xì)胞,在24孔板中進行細(xì)胞鋪板,細(xì)胞密度為60-80%。2.準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染試劑-siRNA復(fù)合物(或轉(zhuǎn)染試劑-miRNA復(fù)合物)(1)對于每孔細(xì)胞,取2μLsiRNA(20μM,DEP...
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